7766 Tote und 330218 schwere Nebenwirkungen durch Covid-mRNA Impfung.

Die europäische Datenbank für Arzneimittelreaktionen „EudraVigilance“⁽¹⁾http://www.adrreports.eu/de/index.html, listet bis zum 17. April 7766 Totesfälle und 330218 zum Teil schwerwiegende Folgeerscheinungen nach Vergabe der experimentellen COVID-19-Impfstoffe allein in Europa.

Hier ist, was EudraVigilance selbst über ihre Datenbank sagt: ⁽²⁾http://www.adrreports.eu/de/background.html

Diese Website wurde von der Europäischen Arzneimittel-Agentur im Jahre 2012 geschaffen, um der Öffentlichkeit Zugang zu Meldungen über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen (auch bekannt unter der Bezeichnung „unerwünschte Arzneimittelwirkungen“) zu gewähren. Diese Meldungen werden von den nationalen Arzneimittel-Regulierungsbehörden und den pharmazeutischen Unternehmen, die Zulassungsinhaber sind, elektronisch in EudraVigilance eingegeben.

EudraVigilance ist ein System, das eingerichtet wurde, um Verdachtsfallmeldungen über Nebenwirkungen zu sammeln. Diese Meldungen werden verwendet, um während der Entwicklung von Arzneimitteln deren Nutzen und Risiken zu bewerten sowie nach ihrer Zulassung im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) ihre Sicherheit zu überwachen. Das System ist seit Dezember 2001 in Gebrauch.

Die Website wurde in Übereinstimmung mit den Zugriffsrichtlinien für EudraVigilance geschaffen. Diese wurden entwickelt, um im Interesse einer Verbesserung der öffentlichen Gesundheit die Überwachung der Arzneimittelsicherheit zu erleichtern und um die Transparenz für interessierte Gruppen, einschließlich der breiten Öffentlichkeit, zu erhöhen.

Das Management Board der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat die Zugriffsrichtlinien für EudraVigilance im Dezember 2010 verabschiedet. Auf der Grundlage des Pharmapaketes von 2010 verabschiedete das Management Board im Dezember 2015 eine überarbeitete Fassung. Die Richtlinien zielen darauf ab, interessierten Gruppen, wie z. B. die nationalen Arzneimittelbehörden im EWR, der Europäischen Kommission, Angehörigen der Gesundheitsberufe, Patienten und Anwendern sowie der pharmazeutischen Industrie und Forschungseinrichtungen, Zugriff auf Verdachtsfallmeldungen von Nebenwirkungen zu ermöglichen.

Transparenz ist ein wichtiges Leitprinzip der Europäischen Arzneimittel-Agentur und wird als entscheidender Faktor beim Aufbau von Vertrauen in die Arbeit der Agentur angesehen. Durch höhere Transparenz ist die Agentur besser in der Lage, der steigenden Nachfrage nach Zugriff auf Informationen vonseiten interessierter Gruppen, einschließlich der breiten Öffentlichkeit, nachzukommen.

[…] Verdachtsfallmeldungen über Nebenwirkungen werden von den nationalen Arzneimittelbehörden und den Zulassungsinhabern im Einklang mit den geltenden, in der Verordnung (EU) Nr. 2016/679, niedergelegten Datenschutzvorschriften bearbeitet und an EudraVigilance übermittelt.

http://www.adrreports.eu/de/background.html

Da das EudraVigilance-System alle Ergebnisse nicht tabellarisch zusammenfasst, hat ein Abonnent von Health Impact News aus Europa die Datenbankangaben für jede der vier COVID-19-Impfungen, die hier aufgeführt sind, erstellt.

Die Datenbank listet bis zum 17. April 2021 insgesamt 7.766 Todesfälle und 330.218 gemeldete Nebenwirkungen, die nach Injektionen folgender vier experimentellen COVID-19-Impfungen eintraten:

• COVID-19 MRNA VACCINE MODERNA (CX-024414)
• COVID-19 MRNA VACCINE PFIZER-BIONTECH
• COVID-19 VACCINE ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)
• COVID-19 VACCINE JANSSEN (AD26.COV2.S)

Gesamtreaktionen für den experimentellen mRNA-Impfstoff Tozinameran (Code BNT162b2, Comirnaty) von BioNTech/ Pfizer: 4.293 Todesfälle und 144.607 Verletzungen bis 17.04.2021

• 10.754 Erkrankungen des Blut- und Lymphsystems inkl. 37 Sterbefälle
• 6.993 Erkrankungen des Herzens inkl. 499 Sterbefälle
• 45 Angeborene, familiäre und genetische Erkrankungen inkl. 2 Sterbefälle
• 3.944 Erkrankungen des Ohres und des Labyrinths inkl. 3 Sterbefälle
• 103 Endokrine Erkrankungen
• 4.388 Augenerkrankungen inkl. 5 Todesfälle
• 32.024 Magen-Darm-Erkrankungen inkl. 216 Sterbefälle
• 99.747 Allgemeine Erkrankungen und Zustände am Verabreichungsort inkl. 1397 Sterbefälle
• 199 Hepatobiliäre Erkrankungen inkl. 15 Sterbefälle
• 3.165 Erkrankungen des Immunsystems inkl. 19 Sterbefälle
• 9.534 Infektionen und Infektionskrankheiten inkl. 512 Sterbefälle
• 3.653 Verletzungen, Vergiftungen und prozedurale Komplikationen inkl. 79 Sterbefälle
• 7.166 Untersuchungen inkl. 161 Sterbefälle
• 2.407 Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen inkl. 85 Sterbefälle
• 51.699 Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes inkl. 44 Sterbefälle
• 133 Neoplasmen gutartig, bösartig und unspezifisch (inkl. Zysten und Polypen) inkl. 7 Sterbefälle
• 63.051 Erkrankungen des Nervensystems inkl. 393 Sterbefälle
• 177 Schwangerschaft, Wochenbett und perinatale Erkrankungen inkl. 7 Sterbefälle
• 76 Produktprobleme
• 5.684 Psychiatrische Erkrankungen inkl. 60 Sterbefälle
• 885 Nieren- und Harnwegserkrankungen inkl. 62 Sterbefälle
• 911 Erkrankungen des Reproduktionssystems und der Brust inkl. 1 Todesfall
• 13.181 Atemwegs-, Thorax- und Mediastinalerkrankungen inkl. 490 Sterbefälle
• 15.325 Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes inkl. 35 Sterbefälle
• 409 Soziale Umstände inkl. 6 Sterbefälle
• 111 Chirurgische und medizinische Eingriffe inkl. 6 Sterbefälle
• 7.694 Gefäßerkrankungen inkl. 152 Sterbefälle

Gesamtreaktionen für den experimentellen mRNA-Impfstoff mRNA-1273(CX-024414) von Moderna: 2.094 Todesfälle und 15.979 Verletzungen bis 17/04/2021

• Erkrankungen des Blutes und des lymphatischen Systems inkl. 14 Todesfälle
• 1.184 Herzerkrankungen inkl. 206 Sterbefälle
• 8 Angeborene, familiäre und genetische Erkrankungen inkl. 2 Sterbefälle
• 339 Erkrankungen des Ohres und des Innenohrs
• 20 Endokrine Störungen
• 518 Augenerkrankungen inkl. 3 Sterbefälle
• 3.523 Magen-Darm-Erkrankungen inkl. 75 Sterbefälle
• 11.366 Allgemeine Erkrankungen und Zustände am Verabreichungsort inkl. 938 Sterbefälle
• 69 Hepatobiliäre Erkrankungen inkl. 3 Sterbefälle
• 439 Erkrankungen des Immunsystems inkl. 1 Todesfall
• 1.299 Infektionen und Infektionskrankheiten inkl. 107 Sterbefälle
• 707 Verletzungen, Vergiftungen und prozedurale Komplikationen inkl. 41 Sterbefälle
• 5356 Untersuchungen inkl. 58 Sterbefälle
• 472 Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen inkl. 42 Sterbefälle
• 5.163 Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes inkl. 44 Sterbefälle
• 46 Gutartige, bösartige und nicht näher bezeichnete Neubildungen (inkl. Zysten und Polypen) inkl. 7 Sterbefälle
• 6.834 Erkrankungen des Nervensystems inkl. 215 Sterbefälle
• 44 Schwangerschaft, Wochenbett und perinatale Erkrankungen
• 8 Produktprobleme
• 782 Psychiatrische Erkrankungen inkl. 31 Sterbefälle
• 271 Nieren- und Harnwegserkrankungen inkl. 20 Todesfälle
• 96 Erkrankungen des Reproduktionssystems und der Brust inkl. 1 Todesfall
• 2.019 Atemwegs-, Thorax- und Mediastinalerkrankungen inkl. 181 Sterbefälle
• 1.947 Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes inkl. 19 Sterbefälle
• 151 Soziale Umstände inkl. 6 Sterbefälle
• 100 Chirurgische und medizinische Eingriffe inkl. 12 Sterbefälle
• 1.035 Gefäßerkrankungen inkl. 68 Sterbefälle

Gesamtreaktionen für den experimentellen Impfstoff AZD1222/VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19) von Oxford/ AstraZeneca: 1.360 Todesfälle und 169.386 Verletzungen bis 17/04/2021

• Erkrankungen des Blutes und des lymphatischen Systems inkl. 61 Todesfälle
• 6.744 Erkrankungen des Herzens inkl. 172 Sterbefälle
• 67 Angeborene, familiäre und genetische Erkrankungen inkl. 2 Todesfälle
• 4.480 Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
• 127 Endokrine Erkrankungen inkl. 2 Sterbefälle
• 6.983 Augenerkrankungen inkl. 5 Sterbefälle
• 52.560 Magen-Darm-Erkrankungen inkl. 54 Sterbefälle
• 130.827 Allgemeine Erkrankungen und Zustände am Verabreichungsort inkl. 442 Sterbefälle
• 203 Hepatobiliäre Erkrankungen inkl. 6 Tote
• 1.666 Erkrankungen des Immunsystems inkl. 6 Sterbefälle
• 9.789 Infektionen und Infektionskrankheiten inkl. 88 Sterbefälle
• 3.736 Verletzungen, Vergiftungen und prozedurale Komplikationen inkl. 16 Sterbefälle
• 8.792 Untersuchungen inkl. 19 Sterbefälle
• 6.575 Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen inkl. 14 Sterbefälle
• 76.467 Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes inkl. 13 Sterbefälle
• 125 Neoplasmen gutartig, bösartig und unspezifisch (inkl. Zysten und Polypen) inkl. 3 Sterbefälle
• 103.240 Erkrankungen des Nervensystems inkl. 207 Sterbefälle
• 88 Schwangerschaft, Wochenbett und perinatale Erkrankungen
• 42 Produktprobleme
• 8.740 Psychiatrische Erkrankungen inkl. 10 Sterbefälle
• 1.609 Nieren- und Harnwegserkrankungen inkl. 10 Sterbefälle
• 1.688 Erkrankungen des Reproduktionssystems und der Brust
• 14.224 Atemwegs-, Thorax- und Mediastinalerkrankungen inkl. 130 Sterbefälle
• 21.280 Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes inkl. 9 Sterbefälle
• 330 Soziale Umstände inkl. 3 Sterbefälle
• 351 Chirurgische und medizinische Eingriffe inkl. 10 Sterbefälle
• 7.427 Gefäßerkrankungen inkl. 78 Sterbefälle

Gesamtreaktionen für den experimentellen COVID-19-Impfstoff JANSSEN (AD26.COV2.S) von Johnson & Johnson: 19 Todesfälle und 246 Verletzungen bis 17.04.2021

• Erkrankungen des Blutes und des lymphatischen Systems inkl. 1 Todesfall
• 29 Erkrankungen des Herzens inkl. 5 Todesfälle
• 1 angeborene, familiäre und genetische Störung
• 16 Erkrankungen des Ohres und des Labyrinths
• 1 Endokrinologische Störung
• 14 Augenerkrankungen
• 61 Magen-Darm-Erkrankungen
• 154 Allgemeine Erkrankungen und Zustände am Verabreichungsort inkl. 8 Todesfälle
• 4 Hepatobiliäre Störungen
• 10 Störungen des Immunsystems
• 27 Infektionen und Infektionskrankheiten
• 16 Verletzungen, Vergiftungen und prozedurale Komplikationen
• 40 Untersuchungen
• 12 Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung
• 59 Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems und des Bindegewebes
• 0 Neoplasmen gutartig, bösartig und unspezifisch (inkl. Zysten und Polypen)
• 138 Erkrankungen des Nervensystems inkl. 1 Todesfall
• 0 Schwangerschaft, Wochenbett und perinatale Erkrankungen
• 1 Produktproblem
• 24 Psychiatrische Störungen
• 9 Nieren- und Harnwegserkrankungen inkl. 1 Todesfall
• 4 Erkrankungen des Reproduktionssystems und der Brust
• 49 Atemwegs-, Thorax- und Mediastinalerkrankungen inkl. 1 Todesfall
• 28 Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
• 4 Soziale Umstände
• 4 Chirurgische und medizinische Eingriffe
• 44 Gefäßerkrankungen inkl. 2 Todesfälle

Diese Angaben sind öffentliche Informationen, die von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) gefördert werden. Jeder kann das EudraVigilance-System nutzen und diese Daten verifizieren.

Erst kürzlich haben Dänemark und Norwegen die Verwendung der experimentellen COVID-19-Impfung von AstraZeneca vollständig ausgesetzt.

In einer Erklärung des norwegischen Instituts für öffentliche Gesundheit heißt es, „der COVID-Impfstoff von AstraZeneca sei gefährlicher als COVID selbst, insbesondere für junge Menschen.“

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) empfiehlt ihn weiterhin. Sie fügte jedoch eine Sicherheitswarnung für die Johnson & Johnson-Impfung hinzu, aufgrund der zahlreichen tödlichen Blutgerinnselvorfälle. ⁽³⁾https://www.zerohedge.com/covid-19/european-drug-regulator-slaps-safety-warning-jj-jab-due-blood-clot-links

Haftungsausschluss:

Dieser Artikel dient weder als medizinische Beratung, Diagnose oder für die Behandlung von Krankheiten.

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